[et_pb_section fb_built=»1″ admin_label=»section» _builder_version=»4.16″ global_colors_info=»{}»][et_pb_row admin_label=»row» _builder_version=»4.16″ background_size=»initial» background_position=»top_left» background_repeat=»repeat» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.16″ custom_padding=»|||» global_colors_info=»{}» custom_padding__hover=»|||»][dsm_perspective_image src=»https://qaz-media.kz/wp-content/uploads/2023/01/content_TASS_39954982__1_.jpg» align=»center» _builder_version=»4.18.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][/dsm_perspective_image][et_pb_text _builder_version=»4.18.0″ _module_preset=»default» text_font_size=»12px» text_line_height=»1em» global_colors_info=»{}»]
Фото: novayagazeta.ru
[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=»4.18.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}» inline_fonts=»Abel»]
В Северо-Казахстанской области ребенку со спинальной мышечной атрофией впервые ввели препарат стоимостью 35 миллионов тенге, сообщили в многопрофильной детской областной больнице, передает корреспондент Qazaqstan Media со ссылкой на sputnik.kz.
— В условиях больницы ребенку в возрасте 1 год 4 месяца с диагнозом «Спинальная мышечная атрофия 2-й тип» (редкое орфанное заболевание) введена первая доза препарата «Спинраза» стоимостью 35 млн тенге. Дорогостоящий медицинский препарат был закуплен за счет республиканского бюджета», — проинформировали в больнице.
Препарат был введен интратекально (в спинномозговой канал). Нежелательных явлений в период введения и мониторинговом наблюдении в течение 72 часов не наблюдалось.
— Введение препарата провела выездная бригада врачей из Астаны: детский врач-невролог, ассистент кафедры неврологии МУА «Медицинский университет Астана», секретарь экспертно-консультативного совета Меруерт Таханова, врач-резидент невролог Дархан Камадиев. Лечащий врач ребенка — заведующая неврологическим отделением областной больницы Елена Бедина. Для наших докторов-невропатологов и анестезиолога-реаниматолога участие в процедуре введения препарата стало новым опытом, важным для работы, — резюмировали в медучреждении.
Маленького пациента выписали в стабильном состоянии на амбулаторное наблюдение по месту жительства. Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это целая группа тяжелых наследственных заболеваний, затрагивающих нервно-мышечную систему. Коварство их в том, что при рождении дети часто выглядят совершенно здоровыми. Но постепенно у ребенка начинают гибнуть нервные клетки, передающие импульсы от головного мозга к мышцам.
По мере развития СМА малыш постепенно лишается способности двигаться, глотать, а со временем — дышать. На сегодняшний момент в мире разработано три лекарственных препарата для лечения СМА. Первым препаратом стала «Спинраза» (международное непатентованное наименование — нусинерсен). Терапию им необходимо проводить пожизненно, при этом стоимость препарата очень высокая. Препарат подходит пациентам любого возраста, но его надо вводить в спинной мозг, для чего требуются квалифицированные специалисты.
[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]
