Казахстанский аграрий Нурлан Садыбеков призвал фермеров помочь шестилетнему Матвею Дерингу, которому требуется дорогостоящее лечение миодистрофии Дюшенна, пишет Qazaqstan Media.
Всем миром
Увидев обращение семьи, фермер записал видео и предложил коллегам объединиться ради спасения мальчика.
«В жизни нет ничего важнее жизни детей. Фермеры, присоединяйтесь. Я наткнулся на ролик про 300 КамАЗов пшеницы, который просит мальчик Матвей, и расстроился. Подумал, вчера на патроны потратил, на свои увлечения, что там КамАЗ пшеницы? Ничего страшного не произойдет. Маленький мальчик борется за свою жизнь. Если каждый фермер отправит по КамАЗу пшеницы, и соберет мальчик 300 КамАЗов и будет жить. КамАЗом больше – КамАЗом меньше. Зато спасем чью-то жизнь», — сказал Нурлан Садыбеков в своем рилсе.
Он считает, что помощь каждого фермера может стать вкладом в спасение ребенка.
Семья Матвея собирает деньги на лечение препаратом Elevidys— это генная терапия для пациентов с миодистрофией Дюшенна. Препарат вводится однократно. А стоимость такой терапии около 1,4 млрд тенге.
Семье удалось собрать порядка 188 млн тенге. При этом из-за снижения курса доллара необходимая сумма уменьшилась почти на 100 млн тенге.
Родители Матвея обратились за помощью к людям и попытались объяснить масштаб необходимого сбора через привычную для аграриев меру — 300 КамАЗов пшеницы.
И помощь Матвею уже объединяет жителей Северного Казахстана. В регионе проходят благотворительные концерты, автогонки и акции, организованные в поддержку мальчика. Люди стараются собрать средства разными способами – проводят мероприятия, привлекают внимание к истории Матвея и призывают земляков не оставаться в стороне.
Что такое миодистрофия Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, при котором постепенно ослабевают и разрушаются мышцы. Болезнь чаще всего проявляется в раннем детстве.
По мере прогрессирования ребенку становится труднее бегать, подниматься по лестнице, вставать и самостоятельно передвигаться. Со временем заболевание может затрагивать мышцы, отвечающие за дыхание, а также сердечную мышцу.
Для Матвея лечение имеет принципиальное значение, поскольку заболевание является прогрессирующим. Семья стремится получить необходимую терапию как можно скорее.
Сейчас родители продолжают сбор и надеются на поддержку неравнодушных людей.
Читайте также: Жителей Петропавловска предупредили о подозрительных визитах медицинских волонтеров
